Svårt sjuka barn > Hypoplastiskt vänsterkammarhjärta
Hypoplastiskt vänsterkammarhjärta
Hypoplastiskt Vänsterkammarsyndrom
Vänster kammare är mycket liten och både aorta och mitralisklaffarna är antingen mycket små, förtjockade eller helt blockerade. Barnet är i fara under de första dagarna i livet då ductus kommer att sluta sig och när det väl är gjort kommer barnet dö eftersom det då inte kan pumpa ut syresatt blod till kroppen.
I Sverige föds mellan 10 och 15 barn årligen med detta syndrom. Fram till mitten av 90-talet behandlades dessa barn inte alls här i europa utan man lät barnet dö utan traumatiska upplevelser. Sedan mitten på 1980 har man i USA utvecklat en trestegsmetod för att behandla vänsterkammarsyndrom (HLHS). Den första operationen görs under nyföddhetstiden, den andra vid 6 månader och den sista vid 1½års ålder. Vid olika centra varierar överlevnadsgraden för barn som genomgår denna trestegsoperation. Vissa ställen visar goda resultat på upp till 90% överlevnad. Metoden är så pass ny att inga heltäckande studier på långtidsöverlevnad kunnat göras.
Läs mer på hjärtebarnsföreningens sida om HLHS
Tweet
Tidigare kommentarer/betyg
Vänster kammare är mycket liten och både aorta och mitralisklaffarna är antingen mycket små, förtjockade eller helt blockerade. Barnet är i fara under de första dagarna i livet då ductus kommer att sluta sig och när det väl är gjort kommer barnet dö eftersom det då inte kan pumpa ut syresatt blod till kroppen.
I Sverige föds mellan 10 och 15 barn årligen med detta syndrom. Fram till mitten av 90-talet behandlades dessa barn inte alls här i europa utan man lät barnet dö utan traumatiska upplevelser. Sedan mitten på 1980 har man i USA utvecklat en trestegsmetod för att behandla vänsterkammarsyndrom (HLHS). Den första operationen görs under nyföddhetstiden, den andra vid 6 månader och den sista vid 1½års ålder. Vid olika centra varierar överlevnadsgraden för barn som genomgår denna trestegsoperation. Vissa ställen visar goda resultat på upp till 90% överlevnad. Metoden är så pass ny att inga heltäckande studier på långtidsöverlevnad kunnat göras.
Läs mer på hjärtebarnsföreningens sida om HLHS
|
Skrivet av: Mia Althoff Född 1972, bor i villa med man och tre barn; Filippa -00, Felix -02 och Fredrika -07. Jag jobbar med webbutveckling på Mainloop och driver barnsidan.se på fritiden. |
Tweet
Tidigare kommentarer/betyg
2006-12-19 20:14
Charlotte - den här texten är från en bok från hjärtebarnsföreningen. jag tror att den redan då jag skrev detta (2003) var lite "outdated". Jag kan tänka mig att mycket framsteg görs för barn med detta medfödda fel. Det låter så hemskt att man inget kunde göra för bara 20 år sedan...
Hur mår er dotter idag?
Charlotte - den här texten är från en bok från hjärtebarnsföreningen. jag tror att den redan då jag skrev detta (2003) var lite "outdated". Jag kan tänka mig att mycket framsteg görs för barn med detta medfödda fel. Det låter så hemskt att man inget kunde göra för bara 20 år sedan...
Hur mår er dotter idag?
2006-12-19 18:26
Betyg: 4
Vår dotter föddes med detta hjärtfel. Hon opererades 11 dagar gammal första gången, men p g a komplikationer kunde hon inte opereras i steg 2 förrän vid 1 års ålder. Hennes steg 3-operation är beräknad att ske vid ca 4 års ålder, vilket vi fått veta ökar överlevnadschanserna ytterligare.
Det finns också olika typer av steg 1 operationer beroende på vilka komplikationer som föreligger (inget hjärtfel är det andra likt även om grundfelet är detsamma). Vår dotter bandades med ett band runt lungpulsådern, men andra får en shunt istället.
Betyg: 4
Vår dotter föddes med detta hjärtfel. Hon opererades 11 dagar gammal första gången, men p g a komplikationer kunde hon inte opereras i steg 2 förrän vid 1 års ålder. Hennes steg 3-operation är beräknad att ske vid ca 4 års ålder, vilket vi fått veta ökar överlevnadschanserna ytterligare.
Det finns också olika typer av steg 1 operationer beroende på vilka komplikationer som föreligger (inget hjärtfel är det andra likt även om grundfelet är detsamma). Vår dotter bandades med ett band runt lungpulsådern, men andra får en shunt istället.
Publicerad: 2003-10-20
Ännu mer i 'Svårt sjuka barn'
» Hunters Syndrom – en sällsynt sjukdom med dramatiskt förlopp
» Oro för framtiden efter barns hjärntumör
» Född med hyperthyreos
» Turners Syndrom
» Anjas två pojkar
» Felicia - vårt hjärtbarn
» Varje hjärtbarn är unikt
» Hjärtfel, vad är det?
» Hjärtebarnsföreningen - för barn födda med hjärtfel
» Rätt material i hjärt-lungmaskinen viktigt vid hjärtoperation på små barn
» Lekterapins roll
» Kardiomyopati
» Hypoplastiskt vänsterkammarhjärta
» DOLV eller DORV
» DILV eller DIRV
» Anomalt mynnande lungvener
» Transposition med VSD och pulmonalisstenos
» Transposition med VSD eller ductus
» Transposition
» AV commune
